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吉佳
回顾年，生物领域取得了许多成绩，各国科学家在抗衰老、基因测序和细胞研究上进展显著。下面，让我们一起盘点年世界生物技术突破：
以色列
研究抗癌、抗衰老疑难杂症
超高分辨率显微镜看到活细胞
特拉维夫大学率先证明，通过CRISPR基因编辑技术能有效地破坏动物癌细胞DNA，同时保持周围其他细胞组织完好无损；舍巴医学中心在全球首次试验性采用“逆向个性化药物”（RPM）治疗癌症患者；特拉维夫大学研发出一种快速检测仪，可实时检测患者在接受恶性肿瘤切除后腹腔内是否还有癌细胞残留，还设计出治疗皮肤黑色素瘤的纳米载体药物系统，该系统有望扩展到其他疾病的治疗。
以色列理工大学结合质谱和计算两种方法，开发出快速且廉价地分析血液样本的新方法，将首先应用于恶性肿瘤的早期检测；他们还研发出新型自行微型机器能直接将药物、DNA和化学物质通过电穿孔技术进入特定的单细胞内。
以色列科学家通过CRISPR基因编辑技术能有效破坏动物癌细胞DNA
图片来源：网络（teranews.in）
魏茨曼科学院开发出独特方法，可在人工单元格中生产病*小片段的独特方法，从而解决了研究高致病性病*的安全性问题；他们还发现，细菌在受到病*攻击时会产生保护自己的化合物，这种抗病*机制有望成为人们应对新冠病*和其他病*的关键。生物物理学家和医生组成的团队开发出数学模型，可预测某些细菌抗生素治疗能否成功，帮助准确选择针对患者病情的抗生素。
巴伊兰大学研究人员证实了15年前的关于人体衰老的理论：随着时间流逝，人体实际下降的是细胞协调能力，而非细胞功能，有望为医治衰老提供新思路；特拉维夫大学和沙米尔医学中心证明，仅借助氧气就能成功逆转人体衰老过程；以色列和乌克兰研究人员首次诱导实验鼠代谢率和体温出现长期下降，据信这能使其保持健康并具有更长寿命。
基于魏茨曼科学研究院的研究成果，ImmunoBrainCheckpoint公司研发出阿尔茨海默病新疗法，并计划开展临床试验。
以色列理工大学开发出新型显微镜（DeepSTORM3D），能获得活细胞超高分辨率三维图像。耶路撒冷工学院与美国康奈尔大学合作，获得了成年斑马鱼大脑的精细结构图像，为大脑成像领域的新突破。
Remilk公司生成无需母牛的乳蛋白，将乳蛋白粉与其他物质混合后，可生产出特性、口感和结构完全相同的牛奶、奶酪、酸奶和冰淇淋等。
美国
基因编辑与细胞科研成果多
多种重大疾病研究有新进展
美国科学家不仅通过癌症试验研究证实CRISPR编辑免疫细胞的安全性，还首次开展了将CRISPR-Cas9基因疗法直接用于人体临床试验，治疗遗传性眼病——莱伯氏先天性黑蒙症（LCA10），并宣布借助CRISPR基因编辑技术治愈了3名遗传病患者。
美国科学家将CRISPR-Cas9基因疗法直接用于人体临床试验
治疗遗传性眼病
图片来源：sciencefinest.co
在基因编辑新工具研发方面，年诺贝尔化学奖得主詹妮弗·杜德纳教授领导的研究发现了一种超紧凑型CRISPR-Cas系统——CRISPR-CasΦ，与CRISPR-Cas9和Cas12a相比，新系统能对更广泛的基因序列设靶，有望成为CRISPR基因编辑工具箱中又一个强力工具。
在细胞研究领域，波士顿大学和卡内基梅隆大学的研究人员合作，开发出肺细胞培养新技术，能让所产细胞纯度更高、存活更久，有助于科学家更好构建肺病模型，推动对肺病的研究治疗；加州大学研究团队首次在实验室将人类细胞可控、可逆地变成透明，可更加清晰地显示活细胞和活组织内部的所有动态过程，这将极大推进人类对多种生物系统的透彻理解；哈佛大学研究人员利用人类多能干细胞培养出可以长毛发的皮肤“类器官”，将带来一种用于研究人类皮肤发育的工具，加深人类对疾病建模和重建手术的认识；加州大学圣迭戈分校研究人员首次将星形胶质细胞转为功能性神经元，为人类治疗神经退行性疾病带来巨大希望。
在以癌症为代表的疾病治疗研究领域，美国科学家也有很多成果。他们找到了脑疟疾发展的关键分子EphA2蛋白；发现了可以杀死人类癌细胞的脂肪酸二高-γ-亚麻酸（DGLA）；开发出可提前发现50多种癌症的验血新方法；研制出可检测阿尔茨海默病早期预警信号的成像新技术；揭示了未接受抗逆转录病*治疗而能够控制病*复制的患者体内抑制艾滋病病*转录的机制。
英国
