来源：新浪港股
8月21日消息，8月18日，和铂医药控股有限公司向港交所递交主板上市申请，摩根士丹利、BofASecurities和中信证券担任联席保荐人。
和铂医药是一家全球性的临床阶段生物制药公司，致力于在肿瘤和免疫疾病领域中发现，开发和商业化新型抗体疗法，以满足未满足的患者需求。
和铂抗体平台配备一整套高效的抗体发现及可提高或扩增抗体疗效的技术，包括作为重要技术的延伸HCAb平台及HBICETM平台。HCAb平台可用于开发新型‘仅重链’抗体（HCAb），而HBICETM平台乃用于开发高度差异化的基于HCAb的免疫细胞衔接器的双特异性抗体（可达致联合疗法所未能达到的肿瘤治疗作用）。
免疫产品管线方面，公司两大核心项目分别为巴托利單抗（HBM）及特那西普（HBM）。其中，巴托利单抗为一项新型全人源单克隆抗体的设计，用于结合及抑制特定新生儿晶体片段受体（‘FcRn’）。FcRn于防止IgG抗体降解中扮演关键角色。高水平的致病性IgG抗体会诱发多类自身免疫性疾病。
特那西普为和铂开发最前沿的候选产品，并为治疗中重度干眼病（DED）的最先进生物疗法。于年，中国有77.1百万人患有中重度干眼病。特那西普的作用机制为抑制会导致眼晴发炎的TNF-α。在中国发展迅速的干眼病药物市场中，特那西普有潜力可争取大多数的市场份额。
公司肿瘤免疫产品管线包括大部分内部开发的新一代肿瘤免疫资产，其以针对处于多种不同的免疫环境中的肿瘤为标靶点。和铂抗体平台为此产品管线的基础，而HBM为此产品管线的支柱资产。HBM为一种新型及新一代全人源抗CTLA-4抗体，可对抗T细胞反应体的其中一种主要负调节因子细胞*性T淋巴细胞相关抗原-4（CTLA-4）。
此外，公司正在利用HBICETM平台产生基于HCAb的独特免疫细胞衔接器，从而建立一个高度创新的发现产品管线，旨在扩大及改善现有的肿瘤免疫治疗，HBM及HBM担当主导角色。HBM开发为针对BCMAxCD3的新型双特异性抗体，其有潜力成为十分有效的双特异性抗体，可筛选并减少对BCMA呈阳性反应的多发性骨髓瘤细胞，并仅释放少量细胞因子，且不会对BCMA阴性细胞造成影响。HBM为一种针对肿瘤相关抗原（TAA）x4-1BB的双特异性抗体，由于其十分依赖以肿瘤相关抗原为介导，与T细胞活化进行交叉链接，故不仅在T细胞共刺激及抑制肿瘤生长方面的功效显著，在安全性方面的表现亦获大幅提升。
和铂抗体在7月完成了C轮融资，上市前股东背景实力雄厚。根据wind企业库，公司目前有5轮融资行为，年6月，公司A轮融资万美元，由珠海尚诚投资独家投资。A+轮鼎晖投资参投。
年8月公司迎来B轮融资，本次融资万美元，吸引了多个明星股东减持，中国人寿旗下国寿大健康，珠海尚诚投资，新加坡*府投资公司GIC，联想旗下君联资本以及祥峰投资中国基金。
在年3月，公司迎来B+轮，融资万美元，浙商创投、大湾区投资公司等跟投。
年7月9日，公司完成1.亿美元C轮融资，本次融资由HudsonBayCapital领投，OrbiMed（奥博资本）、碧桂园创投、高特佳投资集团、Octagon投资、锐智资本（SagePartners）以及现有投资者大湾区共同家园发展基金共同参与。
根据公司招股书，上市持股方面，公司创始人王劲松等三名博士合计持股5.55%；陈小祥博士持股16.79%，联想旗下君联资本持股10.4%，GIC持股8.04%。
根据招股书，和铂医药至今未盈利。截至年及年12月31日止年度以及截至年6月30日止六个月，公司经营亏损分别为万美元、万美元及万美元。年上半年亏损从去年同期的万美元扩大至万美元，同比亏损扩大28.88%。
一方面，年上半年，公司研发成本提高到万美元；另一方面，公司亏损大部分来自可转换优先股公允价值变动损益，上半年骤增至万美元，这部分上市后可转为公司权益。
